在使用光譜分析儀進(jìn)行光譜法檢測環(huán)節(jié)，出現(xiàn)了以下的問題，是什么原因?qū)е碌模中枰湃ピ趺礃拥拇胧┮灶A(yù)防，修正。
鋼樣激發(fā)后的激發(fā)點(diǎn)處呈現(xiàn)一黑圈
1）氬氣的火花臺出口管路堵塞可能會導(dǎo)致該現(xiàn)象。
2）儀器的火花臺需要清理了，特別是排放廢氣的管子。
3）激發(fā)條件發(fā)生變化，使激發(fā)后點(diǎn)子的顏色出現(xiàn)異常。激發(fā)能量大時黑度可能較大。
4）激發(fā)電極的積碳現(xiàn)象。更換電極時，電極與試樣的距離不合適，造成積碳。
5）黑圈的黑度和大小與材料有關(guān)，一般碳含量高的中低合金鋼黑圈顏色相對深。如果黑圈顏色偏深，而且擴(kuò)大，成擴(kuò)散狀也可能是發(fā)光臺磨損、試樣不平整或者放置試樣的時候半邊漏氣。
某些元素重復(fù)性差
在正常激發(fā)的情況下，連續(xù)激發(fā)十點(diǎn)，總有2~3點(diǎn)不正常，可能是以下原因造成的：積分電容是否發(fā)生故障，基體強(qiáng)度是否存在大幅下降；再者氬氣的質(zhì)量是否達(dá)標(biāo)，檢查氣體流量波動是否較大；光纖老化，激發(fā)室清理不干凈導(dǎo)致對壁放電，光電倍增管可能發(fā)生故障等。另外，激發(fā)時看絕對強(qiáng)度，會做出更準(zhǔn)確的判斷。
光譜分析儀檢測
碳元素穩(wěn)定性較差
由于碳是非金屬元素，其特征譜線波長較短，容易被空氣中的氧氣和水蒸氣吸收，所以當(dāng)出現(xiàn)穩(wěn)定性較差時，首先要檢查光譜室真空度和氬氣的純度，真空度差會導(dǎo)致碳元素的靈敏度下降。氬氣不純會導(dǎo)致分析數(shù)據(jù)不穩(wěn)定，特別是短波元素如碳元素。另外檢查火花臺和電極頭是否需要進(jìn)行清理。放置光譜儀的房間溫濕度是否合適，溫度應(yīng)控制在18-25℃左右，相對濕度小于70%為宜。
在進(jìn)行光譜分析法檢測時，出現(xiàn)問題不要著急，可以先一步進(jìn)行問題排查，隨后進(jìn)行問題解決。